Basée sur les données collectées au sein de la cohorte française PREVENIR, une étude récente rassure sur le fait que la PrEP orale présente, globalement, un bon profil de sécurité rénale même après deux ans d'utilisation. Cependant, l'étude montre également que la PrEP à la demande a moins d'impact sur la fonction rénale que la PrEP quotidienne bien que cette différence ne soit pas cliniquement significative.

Une étude danoise portant sur l'ensemble de la population des personnes vivant avec le VIH au Danemark révèle un risque accru de MICI (maladies inflammatoires chroniques intestinales) chez les hommes vivant avec le VIH, mais pas chez les femmes.

Une étude récente, publiée en ligne sur le site de la revue Nature, suggère que la surface des cellules réservoirs du VIH contient plus fréquemment des protéines qui les aident à échapper à la détection du système immunitaire ce qui améliore leur résilience contre les attaques. Bien que ces biomarqueurs ne soient pas universels, ils pourraient éventuellement conduire à de nouvelles options thérapeutiques qui, en ciblant ces protéines de surface, permettraient une rémission du VIH sans médicaments.

En cas de switch, il n'est pas rare que, traités sur le long cours, un certain nombre de patients finissent par développer une ou des mutations de résistances à certains agents antirétroviraux auxquels ils sont soumis.

Une combinaison de mesures de prévention, PrEP en tête, a conduit à une chute impressionnante de 75% en une seule décennie des nouvelles infections au VIH chez les hommes gays et bisexuels au Royaume-Uni selon une étude présentée en format poster lors de la CROI 2022.

Quelle est, en Europe, la prévalence des résistances transmises aux inhibiteurs de l'intégrase et aux INTIs, piliers actuels du traitement antirétroviral de première intention ? Réponse avec une analyse approfondie menée, sur trois ans, par le consortium MeditRes qui rassure.

Une équipe d'investigateurs canadiens de l'Université McGill à Montréal s'est intéressée au GDF15 comme marqueur potentiel du vieillissement et du risque de complications non liées au SIDA chez les personnes vivant avec le VIH ainsi que comme indicateur de la taille des réservoirs VIH.

Longtemps considérées comme une niche et, de ce fait, peu représentées dans les études cliniques, les personnes vivant avec le VIH et âgées de 50 ans ou plus ont été mises à l'honneur lors de l'édition 2022 du congrès de l'IAS à Montréal. Ainsi, une analyse combinée des études SALSA et TANGO montre la robuste efficacité virologique et la bonne tolérance de la thérapie duale associant dolutégravir et lamivudine en cas de switch chez les personnes de 50 ans ou plus en succès virologique sous trithérapie classique et ce, malgré qu'ils soient d'avantage polymédiqués et présentent un plus grand nombre de comorbidités.

DoxyPEP est une étude américaine menée auprès de 500 hommes, gay ou bisexuels, et de femmes transsexuelles qui montre que l'administration de doxycycline, immédiatement après un rapport non protégé (prophylaxie post-exposition ou PEP), permet de réduire de 66% le risque de contracter une IST. Preuve de l'efficacité de cette stratégie, l'étude a été interrompue, un an avant la fin, suite aux excellents résultats observés lors d'une analyse intermédiaire.

Les études comparatives entre traitements antirétroviraux sont particulièrement rares d'où l'intérêt et la curiosité des participants au congrès 2022 de l'IAS pour cette étude espagnole comparant, chez des personnes expérimentées à charge virale indétectable, un switch vers une thérapie duale associant dolutégravir et lamivudine vs un switch vers une trithérapie associant bictégravir, emtricitabine et TAF et ce, en condition de vie réelle.

Passer d'une trithérapie classique vers un 2DR (DTG/3TC) a-t-il un impact sur l'ADN total ou l'ADN proviral intact des réservoirs viraux et, plus généralement, sur la dynamique des réservoirs? Telle est la question à laquelle le Pr Linos Vandekerckhove (UZ Gent) a tenté de répondre lors de la présentation des premiers résultats de l'étude Rumba à Glasgow.

Surpoids et obésité constituent une problématique planétaire à laquelle les personnes vivant avec le VIH n'échappent pas. A tord ou à raison, on invoque souvent le rôle des antirétroviraux pour tenter d'expliquer augmentation ou diminution de poids chez ces patient. Convaincus que d'autres facteurs de risque sont en jeu, les variations pondérales étant multifactorielles, des investigateurs ont mis sur pied une étude pour tenter de mieux cerner les facteurs de risque associés à une prise ou perte de poids de 10% ou plus chez des patients naïfs ou expérimentés après initiation par ou un switch vers une trithérapie basée sur un inhibiteur de l'intégrase ou un INNTI.

Un tout nouveau type de vaccin qui vise à induire une réponse au VIH "meilleure que nature" vient de terminer son premier essai d'immunogénicité chez l'homme, avec des résultats prometteurs.

Etude hybride, explorant la nouvelle stratégie de traitement antirétroviral à longue durée d'action associant CAB et RPV à la fois sous l'angle de son efficacité clinique et de son implémentation, CARISEL a fait l'objet de multiples présentations lors du congrès de Glasgow. Intéressons-nous ici à l'opinion du staff hospitalier sur cette nouvelle stratégie thérapeutique pour gagner la bataille contre le VIH.

Selon une vaste étude espagnole, les personnes vivant avec le VIH qui prenaient l'ancienne formulation de ténofovir, TDF, en combinaison avec l'emtricitabine en 2020 présentaient un risque d'hospitalisation pour covid-19 sévère considérablement plus faible que les personnes sous TAF ou combinaison abacavir/lamivudine. Cependant, cet effet n'a été net que pour le groupe des personnes âgées de 50 ans et plus.

Une étude prospective et multicentrique française s'est intéressée à la prévalence et aux facteurs de risque de fragilité chez les personnes vivant avec le VIH âgées de 70 ans et plus. Une étude intéressante, alors que la population des séropositifs avance en âge, car on ne disposait jusqu'ici que de données évaluant cette fragilité pour les personnes d'âge moyen.

Une analyse approfondie des trois principales études cliniques randomisées ayant mené à l'homologation du traitement injectable associant cabotégravir et rilpivirine a permis de mettre à jour trois facteurs prédictifs d'un échec virologique. Déjà présents avant l'initiation du traitement, ces facteurs pourraient donc être utilisés afin d'identifier les personnes vivant avec le VIH qui courent un risque plus élevé d'échec de cette combinaison.