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Dépistage de la trisomie 21 : l'ADN foetal circulant plus efficace que l'amniocentèse
Une nouvelle étude prospective, multicentrique, conduite dans 35 centres internationaux, confirme l'efficacité d'un test de dépistage prénatal non invasif (DPNI), effectué sur les cellules foetales circulantes dans le sang maternel, avec séquençage à haut débit, pour repérer la trisomie 21 (syndrome de Down), ainsi que deux autres anomalies chromosomiques moins fréquentes, la trisomie 13 (syndrome de Patau) et la trisomie 18 (syndrome d'Edwards).
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