Les agences réglementaires chargées des autorisations de commercialisation des médicaments demandent que les anti-arthrosiques symptomatiques d'action lente (SYSADOA, SYmptomatic Slow Acting Drugs in Osteo-Arthritis) démontrent leur efficacité sur deux critères primaires d'évaluation (douleur et fonction). Elles recommandent également que les études comportent 3 bras (médicament expérimental, placebo et comparateur actif) et durent de 6 à 12 mois.
