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" Continuer à priver les patients belges souffrant de mucoviscidose de l'accès à ce traitement est inentendable alors même que ce même médicament est remboursé dans 32 autres pays, dont quasiment tous les pays européens, et compte-tenu de sa plus-value majeure largement démontrée pour les patients ", défend Catherine Fonck. " Ce traitement est vital pour les patients concernés puisqu'il améliore leur qualité de vie, le risque d'hospitalisations et de complications sévères, et donc leur pronostic de vie. "Interrogé hier par la députée " Les Engagés ", le ministre Vandenbroucke a indiqué ne pas vouloir en dire trop sur les négociations qui sont toujours en cours selon lui. Cette opacité des négociations pose question pour l'opposition.La députée continuera à mettre la pression sur le ministre, comme elle le fait depuis des mois afin d'arriver à une solution.En l'absence d'accord dans les prochains jours, elle plaide pour la mise en place d'un plan B en urgence en permettant aux patients d'avoir accès à ce traitement remboursé, en organisant la livraison de ce traitement dans une officine belge depuis une officine d'un pays voisin, au prix obtenu par ce pays et avec remboursement par l'Inami." Ne pas trouver de solution dans les prochains jours n'est plus une option. Ce serait de la non-assistance à personne en danger. Cela dure depuis trop longtemps ", conclut Catherine Fonck, qui prie le ministre d'entendre l'appel et le désarroi des patients relayés par l'association Muco, qui attendent désespérément une autorisation de remboursement depuis 2020.