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Ce module présente une série d'altérations génétiques exprimées dans les différentes régions du cerveau et un second composant qui renforce l'expression moléculaire dans le corps calleux. Bien distincts, ces deux composants interagissent. En cohérence avec les résultats de précédentes études, les scientifiques américains supposent que les perturbations dans certaines parties du corps calleux interfèrent avec le circuit qui relie les deux hémisphères du cerveau, donnant vraisemblablement lieu à différents phénotypes de l'autisme. Ces phénotypes se traduisent par l'insuffisance de la signalisation entre les deux hémisphères du cerveau. D'après cette étude, les neurones et les oligodendrocytes, des cellules vitales au fonctionnement et à la survie des neurones, sont également impliqués dans la maladie. Enfin, en utilisant des réseaux biologiques, les auteurs de ce travail ont pu superposer les mutations génétiques de l'autisme sur des trajets moléculaires.