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Au sein de la population globale, 15 événements hémorragiques dont 8 graves (définis comme nécessitant une transfusion, une assistance respiratoire, une intubation endotrachéale, une embolisation, une intervention chirurgicale ou entraînant le décès) ont été recensés. Au total, 6 événements (5 graves) concernaient des patients sous traitement par antiagrégants plaquettaires (aspirine seule dans tous les cas) et 9 (3 graves) concernaient des patients non traités par antiagrégants plaquettaires, aboutissant à des incidences (IC 95%) respectives de 3,23% (1,08-5,91) et 0,96% (0,43-1,60). Après ajustement sur les données démographiques et le nombre de facteurs de risque d'hémorragies, l'analyse multivariée indique une association significative entre les événements hémorragiques et le traitement par antiagrégants plaquettaires avec un rapport des risques (OR) de 4,13 (1,01-17,03) p=0,044 pour les événements de tout degré de gravité et de 7,27 (1,18-56,1) p=0,032) pour les événements graves.De façon générale la décision d'arrêter ou de continuer un traitement par antiagrégants plaquettaires avant une intervention programmée repose sur une bonne analyse du risque hémorragique associé à la poursuite du traitement et du risque de thrombose artérielle encouru par son interruption. L Dangers et al. Chest 2020 Dec 5. Online ahead of print. https://journal.chestnet.org/article/S0012-3692(20)35334-4/fulltext