L'analyse finale de l'essai de phase III HannaH a montré une efficacité et une sécurité d'emploi comparables pour le trastuzumab sous-cutané (SC) par rapport au trastuzumab intraveineux (IV) dans le cancer du sein précoce ERBB2 (HER2) positif. Des rapports antérieurs de l'essai ont montré des taux de réponse pathologiques complète similaires - un critère d'évaluation principal de l'essai - et une survie sans événement similaire à 2 ans avec un traitement SC versus IV.
