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Recrutés dans 45 centres d'hématologie en France, 260 patients (âge médian 47 ans) ont été randomisés entre chimiothérapie seule et chimiothérapie plus rituximab, à la dose de 375 mg / m2 aux jours un et six de chacun des premiers deux cycles de chimiothérapie. La chimiothérapie dose-dense administrée était le schéma COPADM: cyclophosphamide fractionnée, adriamycine, méthotrexate à haute dose, prednisone et vincristine. Après un suivi médian de 38 mois, les patients du groupe rituximab avaient une meilleure EFS à trois ans, le critère principal de l'étude, que ceux du groupe de chimiothérapie seule (75% contre 62%, p = 0,024), et aussi une meilleure OS à trois ans (83% contre 70%, p = 0,011). Les HR estimés étaient de 0,59 pour l'EFS (p = 0,025) et 0,51 pour l'OS (p = 0,012). Au total, 61 (24%) patients sont décédés, 24 (19%) dans le groupe rituximab et 37 (29%) dans le groupe sans rituximab.Ribrag V. et al. Rituximab and dose-dense chemotherapy for adults with Burkitt's lymphoma: a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial Lancet 2016; Published Online: 11 April 2016. DOI: doi.org/10.1016/S0140-6736(15)01317-3