L'essai de phase 3 randomisé contrôlé AGILE a évalué en double aveugle l'ivosidenib (IVO, inhibiteur de l'IDH1) + azacitidine (AZA) vs AZA + placebo (PBO) en première ligne de traitement de patients atteints de LAM avec mutation d'IDH1 et inéligibles à une chimiothérapie intensive.
