Dans cette étude ouverte, randomisée, multicentrique, 566 patientes souffrant d'un cancer ovarien résistant ou réfractaire au platine ont été traitées soit par avélumab seul à raison de 10 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 2 semaines (= le groupe avélumab ; n=188), soit par avélumab plus doxorubicine liposomale pégylée (PLG) à la dose de 40 mg/m² par voie intraveineuse toutes les 4 semaines (= le groupe combiné ; n=188), ou encore par PLD uniquement (= le groupe PLD ; n=190).
