Tout sur Lynparza

Homologation européenne de l'olaparib dans le traitement du cancer du sein HER2-négatif avec mutation BRCA1/2

Le mois dernier, la Commission européenne a approuvé l'olaparib (Lynparza®), l'inhibiteur de PARP d'AstraZeneca, en tant que traitement adjuvant, seul ou en association avec un traitement hormonal, pour les patient(e)s souffrant d'un cancer du sein précoce HER2-négatif à haut risque, présentant des mutations BRCA1/2 et ayant déjà reçu une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante.

Approbation de l'olaparib par le CHMP de l'EMA

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé ce mois-ci l'approbation de l'olaparib (Lynparza) d'AstraZeneca/Merck en tant que traitement adjuvant pour les patients atteints d'un cancer du sein précoce HER2-négatif à haut risque, présentant des mutations BRCA1/2 et ayant déjà reçu une chimiothérapie néo-adjuvante ou adjuvante.