Un cancer se cache-t-il derrière les 'faux positifs' des tests de grossesse ?

L'équipe de recherche a examiné 125.426 résultats de TPNI effectués sur une période de deux ans. Parmi ceux-ci, 3.757 (3%) étaient positifs pour au moins une aneuploïdie impliquant les chromosomes 13, 18, 21, X ou Y. Dix de ces femmes se sont ensuite vues diagnostiquer un cancer. Huit de ces femmes ont montré que le cancer était plus fréquent lorsque plus d'une aneuploïdie était détectée lors du dépistage prénatal non-invasif (sept cancers connus parmi les 39 cas d'aneuploïdies multiples, soit 18%). Chez une femme, du sang a été prélevé après le traitement pour le cancer colorectal et le motif anormal n'était plus évident. Cette étude fournit des preuves préliminaires que quand il y a discordance entre le caryotype foetal et le résultat du TPNI, la malignité maternelle occulte, bien que très rare, peut être une explication des résultats. Ceci est probablement dû à l'ADN libre de la cellule, qui est libéré dans la circulation maternelle, à partir de cellules malignes apoptotiques. Sur base des résultats de l'étude, les auteurs estiment qu'il y a un risque de cancer maternel situé entre 20% et 44% si de multiples aneuploïdies sont détectées.