Rociletinib actif dans le NSCLC EGFR T790M-positif

17/06/15 à 16:09

Mise à jour à 16:09

Rociletinib, un inhibiteur de l'EGFR actif en la présence et l'absence de la mutation EGFR T790M, induit un taux de réponses important chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules T790M-positif (NSCLC) traités précédemment par des inhibiteurs de l'EGFR et qui avaient progressé.

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Chez les patients atteints d'un NSCLC T790M-positif traités par rociletinib, le taux de réponse était de 59%, et le taux de contrôle de la maladie était de 93%. Chez les patients atteints d'un NSCLC T790M-négatif traité par rociletinib, le taux de réponse était de 29%, et le taux de contrôle de la maladie était de 59%. L'événement indésirable le plus fréquent et dose-limitant fut une hyperglycémie. Chez les 92 patients recevant des doses thérapeutiques de rociletinib, les événements indésirables les plus fréquents liés au traitement furent une hyperglycémie (47%), des nausées (35%), de la fatigue (24%) et de la diarrhée (22%). Un allongement du QTc a été observé dans 12% des cas. Les événements indésirables de grade 3 les plus fréquents furent l'hyperglycémie (22%) et l'allongement du QTc (5%). Un traitement de l'hyperglycémie a été nécessaire chez 38% des patients. L'allongement du QTc de grade 3 était asymptomatique et traité efficacement par une réduction de dose. Globalement, une réduction de dose a été nécessaire chez 48% des patients.