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L'étude en question a porté sur les cellules cancéreuses du sein qui étaient positives pour la protéine HER2, qui, comme on le sait, se retrouve dans environ 20% des tumeurs.Les chercheurs ont développé une nouvelle technique de criblage basée sur l'image afin d'identifier les cellules cancéreuses qui n'adhèrent pas à la protéine laminine, qui aide à construire des échafaudages autour des cellules pour les coller ensemble. Ils ont constaté que ces cellules avaient tendance à avoir une forte activité dans le gène F12 et une faible activité dans un autre gène, appelé STC2.Lorsque les chercheurs ont recherché les mêmes gènes parmi 1.964 cancers du sein, ils ont constaté que ce pattern d'activité était fortement lié à la survie. Les femmes dont les tumeurs avaient une activité F12 élevée et une activité STC2 faible avaient 32% chance de mourir dans les 10 ans, alors que celles dont l'activité F12 était faible et l'activité STC2 forte avaient seulement 10% de chance de mourir dans les dix ans.Todd JR et al. Systematic analysis of tumour cell-extracellular matrix adhesion identifies independent prognostic factors in breast cancer. Oncotarget 2016 Published online August 17, 2016 DOI:10.18632/oncotarget.11307