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Un dérivé d'héparine supprime la croissance du neuroblastome sans pour autant causer d'anticoagulation selon les résultats préliminaires d'une étude préclinique. L'expression des protéoglycanes de sulfate d'héparane semble être localisée dans le stroma et diminue dans les neuroblastes. Il pourrait y avoir un lien entre les taux d'expression élevés dans les tumeurs et les concentrations sériques des protéoglycanes de sulfate d'héparane et de leur ligand FGF 2 et une amélioration du pronostic. Bien sûr, des essais cliniques de confirmation chez l'homme sont nécessaires. Ces données semblent confirmer le rôle clé de la sulfatation d'héparane dans la pathogenèse du neuroblastome et l'utilisation potentielle des intermédiaires de sulfate d'héparane comme biomarqueurs pronostiques et thérapeutiques dans cette tumeur de l'enfant. En outre, les taux d'expression élevés dans la tumeur et des concentrations sériques importantes de protéoglycanes de sulfate d'héparane et de leur ligand FGF 2 peuvent être associés à un meilleur pronostic.