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En dépit d'être une leucémie agressive, la leucémie lymphoblastique aiguë MLL-réarrangée a parmi les plus faibles taux de mutation déclarés pour tout cancer séquencé. Près de la moitié des nourrissons atteints d'une leucémie aigüe MLL-réarrangée avaient tous eu des mutations activatrices de la voie de la tyrosine kinase PI3K-RAS, mais ces mutations ont souvent été perdues au moment de la rechute. Les chercheurs de cette recherche fondamentale soulignent la nécessité de développer des agents ciblant les protéines anormales produites par le gène de fusion MLL afin d'arrêter la machinerie cellulaire qui entraîne la production de cellules malignes.