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187 patients ont subi tant un bilan standard (PET-scan, scintigraphie osseuse, ...) qu'une IRM corps entier. Selon le consensus de référence standard, 137 patients (73 %) souffraient d'une maladie de stade T2 ou plus, 77 (41 %) avaient des ganglions lymphatiques positifs et 52 (28 %) avaient des métastases au moment de la stadification. Chez 8 patients présentant des métastases au moment de la stadification, celles-ci n'ont été repérées qu'au cours de la période de suivi et elles n'étaient pas visibles sur les examens de stadification initiaux, et ce même a posteriori.La sensibilité de la stadification chez les patients atteints d'une maladie métastatique était de 50 % (IC 95 % 37-63) pour l'IRM corps entier et de 54 % (41-67) pour les examens standard, soit une différence de 4 % (-7 à 15, p = 0,73). On a noté 7 erreurs de perception en cas d'IRM corps entier et 3 avec le bilan standard. On n'a pas retenu d'effets indésirables dus aux examens d'imagerie.En ce qui concerne la spécificité, il n'y avait pas de différence entre l'IRM corps entier (93 % [88-96]) et le bilan standard classique (95 % [91-98], p = 0,45). Quand on considérait les patients présentant une métastase d'au moins 1 cm, l'IRM corps entier montrait une sensibilité de 82 % (64-92), soit un chiffre comparable au bilan standard (75 % [57-87]).La concordance par rapport à la décision thérapeutique finale de l'équipe pluridisciplinaire atteignait 98 % pour l'IRM corps entier et 99 % pour le bilan standard.La durée de la stadification était significativement plus courte pour l'IRM corps entier que pour le bilan standard (13 jours [12-14] vs 19 jours [17-21]), soit une différence de 6 jours (4-8). Le coût moyen par patient était également moindre en cas d'IRM corps entier (317 £ [273-361]) qu'en cas de bilan standard (620 £ [574-666]).Taylor, S.A., Mallett, S., Ball, S. and all: Diagnostic accuracy of whole-body MRI versus standard imaging pathways for metastatic disease in newly diagnosed non-small-cell lung cancer: the prospective Streamline L trial. Lancet Respir Med 2019; volume 7: 523-32. Published Online May 9, 2019.http://dx.doi.org/10.1016/ S2213-2600(19)30090-6