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L'hétérogénéité biologique des tumeurs à KRAS muté a entravé le développement de stratégies de traitement plus efficaces pour l'adénocarcinome du poumon porteur de mutations activatrices du gène KRAS. Les chercheurs ont identifié trois sous-ensembles de cancer du poumon KRAS muté -KL, KP, et KC- chacun ayant un modèle unique de signalisation intracellulaire. KL a montré une sensibilité à plusieurs inhibiteurs de Hsp90 qui peuvent s'avérer utiles pour le traitement individualisé dans l'avenir.