Extension du label européen pour le test Ventana PD-L1

L'extension du label est basée sur les données de l'étude de phase III IMpower010. On a pu observer que les patients souffrant d'un CPNPC de stade II à IIIA dont les tumeurs expriment PD-L1 dans au moins la moitié de leurs cellules, comme déterminé par le test Ventana PD-L1 SP263, ont tiré des bénéfices de l'atézolizumab par rapport aux meilleurs soins de soutien après un traitement préalable par chimio adjuvante.La Commission européenne a approuvé l'atézolizumab en juin pour le traitement adjuvant post-chimiothérapie chez les patients souffrant d'un CPNPC de stade II à IIIA avec forte expression de PD-L1. La nouvelle extension du label CE signifie que le test Ventana PD-L1 SP263 sera utilisé pour identifier les patients présentant une forte expression de PD-L1 (≥50 %), qui entrent en ligne de compte pour une immunothérapie en Europe.