...

Avec un suivi médian de 12 mois, on n'a pas noté de différences entre les 2 groupes sur le plan de la survie sans maladie (TA 93,6 % vs TAC 92,9 %, P = 0,761) et de la survie globale (TA 97,1 % vs 96,4 %, P = 0,761). Ces résultats se sont également confirmés dans les chiffres du suivi à 6 ans : survie sans maladie (TA 79,7 % vs TAC 75,6 %, P = 0,371) et survie globale (TA 85,1 % vs 87,6 %, P = 0,271).Comparativement au schéma TAC, on a observé une incidence significativement moindre d'effets indésirables gastro-intestinaux majeurs dans le groupe TA : vomissements de grade III-IV (TA vs TAC, 11,7 % vs 18,1 %, P = 0,025), nausées de grade III-IV (TA vs TAC 13,0 % vs 19,4 %, P = 0,031) et diarrhée (TA vs TAC, 4,4 % vs 4,8 %, P = 0,849).Cependant, il n'y avait pas de différence significative en ce qui concerne une neuropathie périphérique de grade III-IV (TA vs TAC, 5,1 % vs 8,3 %, P = 0,110) et une neutropénie de grade III-IV (8,9 % vs 12,4 %, P = 0,155). On n'a pas noté d'alopécie de grade III-IV ni de problèmes cardiaques.Les scores globaux de bien-être général lié à la Qol étaient significativement meilleurs dans le groupe TA (TA vs TAC, 74,11 ± 5,250 vs 67,92 ± 4,449, P = 0,001). On a surtout noté une différence significative sur le plan de l'amélioration du fonctionnement physique (TA vs TAC, 80,27 ± 5,388 vs 79,08 ± 6,871, P = 0,045), de la fonction de rôle (TA vs TAC, 75,12 ± 6,813 vs 73,38 ± 5,451, P = 0,001) et du fonctionnement émotionnel (TA vs TAC, 78,06 ± 5,152 vs 76,95 ± 7,591, P = 0,032) dans le groupe TA.En ce qui concerne le fonctionnement cognitif (TA vs TAC, 78,08 ± 5,378 vs 77,84 ± 5,309, P = 0,576) et le fonctionnement social (TA vs TAC, 77,63 ± 5,278 vs 77,32 ± 5,107, P = 0,022), on n'a pas retenu de différences notables.Étant donné que l'ajout de cyclophosphamide n'améliore pas la survie sans maladie et la survie globale et qu'il est en outre associé à plus d'effets indésirables, à un impact économique plus important et à une diminution du bien-être, il n'y a aucune place pour cette molécule dans le cadre du traitement du cancer du sein avec ganglions positifs.Lin, Y;, Wang, C.,Huang, X. et all.: Efficacy and safety of taxane plus anthracycline with or without cyclophosphamide in Chinese node-positive breast cancer patients: an open-label, randomized controlled trial. Breast Cancer Research and Treatment: published online: 1 april 2019. Received: 9 January 2019. Accepted: 16 March 2019. https://doi.org/10.1007/s10549-019-05207-x