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Les variants génétiques nouvellement identifiés - situés sur les chromosomes humains 1 (position 1p36.33), 7 (position 7p12), 8 (position 8q21.11), 17 (position 17q12) et 18 (position 18q21.32) - peuvent augmenter le risque du cancer du pancréas de 15% à 25% pour chaque copie présente dans le génome.L'une des nouvelles variantes a été trouvée dans NOC2L, une protéine qui se lie directement à TP53, un gène pilote majeur dans le cancer du pancréas. Elle se lie également avec TP63.Des variantes supplémentaires ont été trouvées près du gène GRP, qui est impliqué dans la libération des hormones gastro-intestinales, et sur TNS3, un gène impliqué dans la régulation de l'adhésion cellulaire et de la migration et éventuellement des métastases.Klein AP et al. Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for pancreatic cancer. Nature Communications volume 9, Article number: 556 (2018). doi:10.1038/s41467-018-02942-5. https://www.nature.com/articles/s41467-018-02942-5