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Des auteurs de l'Orégon ont voulu approfondir la valeur pronostique du ganglion sentinelle (GS) dans les mélanomes de plus de 4 mm, ou mélanomes épais (ME), notamment sur la survie globale et sur la survie sans récidives. Ils ont pour cela repris les 120 ME (91 hommes) traités à Portland entre 2007 et 2012 sans ganglion palpable ; ils ont exclu de leur étude les malades ayant subi d'emblée un curage lymphatique complet, ou ceux qui avaient, dès la 1ère consultation, des métastases à distance. Le prélèvement des GS faisait appel à la fois aux techniques isotopiques (Tc99 radioactif) et tinctoriales (bleu patent), avec examen anatomopathologique extemporané. Plus des trois quarts des pièces montraient un index mitotique élevé, et, au total 43 GS (36 %) se sont avérés positifs. Les facteurs qui étaient associés à ces GS positifs étaient le sexe masculin, l'âge avancé, les lésions les plus épaisses, ulcérées, et celles dont l'index mitotique était le plus élevé. On a vu apparaître des métastases chez 12 % de ces malades dans les 2 ans, et le fait d'avoir un GS envahi rendait plus probable leur apparition, comme celle de récidives locorégionales. Le fait d'avoir un ME ulcéré était en soi porteur de sombres conjectures car cela augmentait les risques d'avoir un GS envahi, un indice mitotique élevé, un niveau de Clark plus important (reflétant la profondeur de la lésion, touchant le seul épiderme au niveau I, le derme papillaire aux niveaux II et III, la couche réticulée du derme au niveau IV, et le tissu graisseux sous-cutané au niveau V) et des récidives locorégionales et métastatiques. Chez les malades avec GS positif, index mitotique élevé et épaisseur > 5,5 mm (surtout si ce sont des hommes âgés), la survie à 5 ans, tant globale (45 vs 62 %) que spécifique (20 vs 50 %) est très diminuée. En analyse multivariée, la présence de GS envahis a été le facteur prédictif le plus puissant de survie chez les malades porteurs de ME. White I et al. : Clinical impact of sentinel lymph node biopsy in patients with thick (> 4 mm) melanomas.Am J Surgery, 2014; 207: 702-707.