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Ce mois-ci, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation du trastuzumab déruxtécan (Enhertu) d'AstraZeneca/Daiichi Sankyo.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé ce mois-ci l'approbation de l'olaparib (Lynparza) d'AstraZeneca/Merck en tant que traitement adjuvant pour les patients atteints d'un cancer du sein précoce HER2-négatif à haut risque, présentant des mutations BRCA1/2 et ayant déjà reçu une chimiothérapie néo-adjuvante ou adjuvante.

En mars 2022, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant Keytruda (pembrolizumab) de Merck en tant que traitement du cancer du col de l'utérus PD-L positif avancé.

Fin juillet, en pleine canicule, l'UE approuvait le 1er médicament anticancéreux indépendant de l'histologie de la tumeur.

Les deux premières thérapies à cellules T qui utilisent la technologie de récepteur d'antigène chimérique (CAR) ont été recommandées pour une autorisation de mise sur le marché le 29 juin dernier par le CHMP de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

L'Agence européenne des médicaments (EMA) et son pendant américain, la Food and Drug Administration ou FDA, ont débuté ensemble un nouveau groupe de travail sur les maladies rares.