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MOLÉCULES Un an. Voilà le temps qu'il aura fallu à une équipe de chercheurs pour développer un traitement à l'attention d'une enfant atteinte d'une maladie rare. Leurs efforts ont en effet permis de mettre au point un nouvel outil : l'oligonucléotide antisens. Ce concept donnera vraisemblablement naissance à des traitements rapidement disponibles dans d'autres cas exceptionnels.