Des chercheurs de l'UC Louvain ont identifié un nouveau gène responsable du lymphoedème primaire dont les mutations altèrent la fonction d'une protéine connue pour jouer un rôle dans la vascularisation. Importante pour avancer dans la connaissance de cette maladie, cette découverte offre un espoir de diagnostic plus précis et ouvre la voie à des traitements alors qu'aucun remède n'existe actuellement.
