Tout sur GDPR

Depuis le 25 mai 2018, le GDPR (General Data Protection Regulation) est d'application, avec son lot de conséquences pour le secteur des soins de santé. A partir du 26 mai 2020, il sera assorti d'un MDR (Medical Device Regulation ou réglement relatif aux dispositifs médicaux, ndt), et suivi d'un IVR (In-vitro Device Regulation ou règlement pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, ndt). On peut s'attendre à ce que ce MDR ait également un impact non négligeable sur la pratique des prestataires et des institutions de soins.

Notre cercle de médecins généralistes a récemment débattu de nombreuses questions et préoccupations concernant l'application concrète du GDPR dans la pratique. Comment cela fonctionne-t-il ? Chaque patient doit-il donner son consentement individuel par le biais du consentement du patient, afin que son médecin traitant ou son médecin traitant puisse traiter ses données personnelles dans son dossier médical ? Le médecin peut-il informer son patient des résultats d'un examen ou d'un test de laboratoire par courriel ou par téléphone, comme c'est souvent le cas actuellement ?

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Médecine

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