Tout sur Corina Schmidt

Neurologie Un diagnostic précoce et un traitement efficace de la sclérose en plaques (SEP) sont essentiels pour ralentir l'évolution vers la forme progressive secondaire de la SEP1. Le Dr Barbara Willekens, neurologue à l'UZA, commente les possibilités thérapeutiques actuelles, et nous explique ce que nous pouvons escompter pour le futur proche ou plus lointain.

Covid-19 - Une course contre la montre a commencé pour mettre au point un vaccin contre le Covid-19. Plus de 50 candidats vaccins sont à l'étude actuellement. Nous avons demandé au Pr et Pierre Van Damme, épidémiologiste et vaccinologue de l'université d'Anvers, de nous détailler les étapes qui précéderont l'utilisation massive d'un vaccin et d'évaluer le temps nécessaire à la mise en place de cette solution.

NEUROLOGIE L'amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine, également connue sous le nom de polyneuropathie familiale amyloïde liée à une mutation de la transthyrétine (TTRFAP), est une maladie de surcharge héréditaire rare, mais invalidante et potentiellement mortelle, due à une mutation au niveau du gène de la transthyrétine. Les symptômes sont très divers, ce qui explique que le diagnostic est souvent posé très tard. Néanmoins, lorsqu'elle est détectée précocement, la maladie se traite efficacement. Lors du récent congrès annuel de l'European Academy of Neurology (EAN) à Oslo, deux neurologues, en l'occurrence le Dr Theodoros Kyriakides, du Cyprus Institute of Neurology and Genetics, et le Dr Yesim Parman, de l'Université d'Istanbul en Turquie, nous ont donné davantage d'explications au sujet de cette maladie et des moyens de la reconnaître.