NEUROLOGIE L'amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine, également connue sous le nom de polyneuropathie familiale amyloïde liée à une mutation de la transthyrétine (TTRFAP), est une maladie de surcharge héréditaire rare, mais invalidante et potentiellement mortelle, due à une mutation au niveau du gène de la transthyrétine. Les symptômes sont très divers, ce qui explique que le diagnostic est souvent posé très tard. Néanmoins, lorsqu'elle est détectée précocement, la maladie se traite efficacement. Lors du récent congrès annuel de l'European Academy of Neurology (EAN) à Oslo, deux neurologues, en l'occurrence le Dr Theodoros Kyriakides, du Cyprus Institute of Neurology and Genetics, et le Dr Yesim Parman, de l'Université d'Istanbul en Turquie, nous ont donné davantage d'explications au sujet de cette maladie et des moyens de la reconnaître.
