Valentina est atteinte du syndrome de Morquio, une maladie héréditaire rare qui entraîne des malformations sévères du squelette et un nanisme. BioMarin, fabricant de l'elosulfase alfa (Vimizim®), fournissait depuis mars 2018 le médicament à la jeune fille de cinq ans à titre gratuit. Depuis février, la firme a renoncé à ce geste. S'en est suivi un procès qui relance la question du remboursement des traitements de maladies rares.
