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L'agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé la mise sur le marché du Yescarta, deuxième thérapie génique anti-cancéreuse. Il s'agit d'une immunothérapie pour des adultes atteints d'une forme agressive de lymphome non-hodgkinien, une tumeur du système lymphatique, et n'ayant pas répondu à une série de deux chimiothérapies.