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Cette étude randomisée, ouverte, de phase III, conduite par le Japan Adjuvant Study Group of Pancreatic Cancer, a démontré que le S-1, une fluoropyrimidine orale, était non seulement meilleur que la gemcitabine en termes de survie globale et de survie sans récidive (hazard ratio 0,57 et 0,60 ; P < 0,001 et P < 0,001, respectivement), mais qu'il assurait également une meilleure qualité de vie à long terme.

Il y a un nombre croissant de survivants à long terme d'un lymphome hodgkinien et non hodgkinien. Ces personnes peuvent avoir besoin d'une greffe d'organe solide ultérieure, souvent en raison des effets tardifs de leur traitement contre le lymphome.

Dans cette étude multicentrique, randomisée, ouverte, contrôlée, de phase III, on a évalué chez 491 patients souffrant d'un cancer colorectal métastasé inopérable si la poursuite du bévacizumab lors des périodes sans chimiothérapie avait une influence sur la durée du contrôle tumoral. La chimiothérapie d'induction consistait en 12 cycles de fluorouracil, leucovorine et irinotécan plus du bévacizumab. Lors de chaque progression de la maladie, ce schéma d'induction était répété (8 cycles), après quoi s'ensuivait une nouvelle période sans chimiothérapie.

Des taux élevés de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TILs) chez les femmes recevant une chimiothérapie néoadjuvante sont associés à un meilleur pronostic dans le cancer du sein HER2-positif et le cancer du sein triple négatif, mais à un moins bon pronostic dans le cancer du sein luminal HER2-négatif.

La chimiothérapie néoadjuvante est associée à un risque de récidive locale plus élevé que la même chimiothérapie administrée en postopératoire après un traitement conservateur du sein. Aucune différence quant à la récidive à distance ou la mortalité spécifique au cancer du sein ou globale n'a été observée.