L'EMA autorise l'axicabtagene ciloleucel de Gilead La Commission européenne a autorisé l'axicabtagene ciloleucel (Yescarta), la thérapie par cellules CAR?T de Gilead Sciences, pour les patients atteints d'un lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire après au moins trois traitements.
Le taux de participation aux élections médicales déterminera la légitimité de vos représentants. - Nicolas de Pape
Série: soins supportifs Les soins supportifs sont essentiels pour assurer des soins oncologiques de qualité.
