"Le suivi à long terme montre clairement l'utilité de MammaPrint pour les médecins et leurs patientes. Il confirme en particulier qu'un risque génomique faible signifie réellement que le risque est faible et que nous pouvons procéder en toute sécurité à une désescalade thérapeutique chez ces patientes. En particulier chez les femmes de plus de 50 ans, qui reçoivent traditionnellement un traitement agressif par chimiothérapie, y compris celles qui ont des ganglions lymphatiques positifs", déclare l'investigateur principal de MINDACT, le professeur Martine Piccart (Institut Jules Bordet).
