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XOSPATA™ (gilteritinib) de Astellas Pharma est maintentant disponible pour les patients adultes présentant une Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire, porteurs d'une mutation du gène FLT3 (LAM R/R FLT3-mut+) (1).

Fin juillet, en pleine canicule, l'UE approuvait le 1er médicament anticancéreux indépendant de l'histologie de la tumeur.

Dans une analyse intermédiaire de l'essai de phase III E1912 des chercheurs ont découvert que l'association ibrutinib/ rituximab améliorait la survie sans progression et la survie globale par rapport à la chimio-immunothérapie standard chez des patients de 70 ans ou moins atteints de leucémie lymphoïde chronique non traitée (CLL) sans délétion chromosomique 17p13.

Les résultats finaux concernant la survie de l'essai de phase III SWOG S0226 montrent que l'ajout de fulvestrant en première ligne à l'anastrozole était associé à une amélioration de la survie globale des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positif.

Un suivi à long terme de l'essai de prévention du cancer de la prostate indique que le traitement par le finastéride n'est pas associé à un risque accru de décès par cancer de la prostate. Le finastéride est associé à une réduction non significative de 25% du risque de mortalité par cancer de la prostate.

Les femmes qui sont opérées par coelioscopie ou chirurgie robot-assistée ont des taux de survie sans récidive et de survie globale plus faibles, et un taux plus élevé de récidives loco-régionales que celles qui ont été opérées "à ciel ouvert".

L'essai de phase III EMBRACA a montré une amélioration significative de la survie sans progression avec le talazoparib, inhibiteur de la poly (ADP-ribose) polymérase, dans le cancer du sein avancé avec une mutation germinale BRCA1 ou BRCA2.

Dans une lettre à l'éditeur, des auteurs décrivent la progression rapide de la leucémie / lymphome à cellules T adulte (ATLL) chez trois patients consécutifs recevant un traitement par inhibiteur de la protéine de la mort cellulaire programmée 1 (PD-1) avec l'utilisation du nivolumab.

Une étude a identifié quatre sous-types de lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCLs) ayant des caractéristiques génétiques, épigénétiques et cliniques distinctes qui peuvent se prêter à différentes approches thérapeutiques.

L'essai de phase III CheckMate 214 a montré un avantage quant à la survie globale avec l'association nivolumab plus ipilimumab vs sunitinib chez les patients atteints d'un carcinome à cellules rénales avancé (RCC) non préalablement traité.

Un traitement antibiotique contre Helicobacter pylori est associé à une réduction significative du cancer gastrique métachrone chez des patients ayant subi une résection endoscopique d'un cancer gastrique précoce ou d'un adénome de haut grade.

La combinaison de l'inhibiteur de BCL2 venetoclax avec le rituximab améliore nettement la survie sans progression par rapport à la bendamustine plus rituximab chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire. Les taux de survie sans progression à 2 ans étaient de 84,9% vs 36,3%.

Dans cette étude multicentrique de phase III (123 centres dans 23 pays), 509 patients souffrant d'un mélanome de stade III réséqué à haut risque ont été randomisés vers 200 mg de pembrolizumab (509 patients) ou un placebo (502 patients) par voie intraveineuse toutes les 3 semaines. Ce traitement a été administré jusqu'à ce qu'ils atteignent un nombre total de 18 doses (environ un an) ou jusqu'à la récidive ou l'apparition d'effets indésirables inacceptables.

Cette étude multicentrique de phase III a randomisé 245 patientes souffrant d'un carcinome ovarien épithélial de stade III, ayant une " maladie stable " après 3 cycles de carboplatine et paclitaxel. Durant la chirurgie cytoréductive, certaines ont été traitées par chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale au moyen de cisplatine.

Le cancer du sein récidive à une fréquence stable après l'arrêt de la thérapie endocrinienne adjuvante après 5 ans. Le risque de récidive est fortement dépendant de l'envahissement ganglionnaire initial.

Après 19,5 ans de suivi dans l'essai PIVOT, la prostatectomie radicale n'a pas été associée à une mortalité toutes causes confondues et à une mortalité par cancer de prostate moindre par rapport à l'observation chez les hommes atteints de cancer de la prostate localisé.

Après une chimioradiothérapie (CRT) concomitante, l'envahissement lymphatique avait disparu chez 80 % des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé. Mais comment sélectionner les patients nécessitant encore une ablation des ganglions lymphatiques ? L'étude ECLYPS1 apporte la réponse.

Aucune différence dans la survie sans progression n'a été observée pour le nivolumab vs la chimiothérapie dans le traitement de première intention des patients atteints de NSCLC récurrent ou de stade IV. De même, aucune différence dans la survie globale n'a été notée, bien que plus de la moitié des patients traités par chimiothérapie ont reçu du nivolumab après la progression de la maladie.

Un cas clinique de glioblastome cérébral récidivant répondant de manière assez spectaculaire à une nouvelle technique d'immunothérapie utilisant des cellules CAR-T (cellules T porteuses d'un récepteur chimérique), a été décrit par une équipe du réputé centre médical californien 'City of Hope' (Duarte, CA, USA). Une étape importante, puisque jusqu'ici les bons résultats enregistrés avec ce type de traitement se limitaient à l'hématologie.