La Commission européenne approuve BRUKINSA® (zanubrutinib) La Commission européenne a approuvé le médicament BRUKINSA® (zanubrutinib) dans le traitement des adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) et des adultes atteints d'un lymphome de la zone marginale (LZM).
Remboursement du zanubrutinib dans le Waldenström À partir du 1er octobre, le zanubrutinib (Brukinsa) de la société BeiGene sera remboursé sur la base des résultats de l'étude de phase 3 ASPEN.
Série: soins supportifs Les soins supportifs sont essentiels pour assurer des soins oncologiques de qualité.
