Tout sur BEACON CRC

Au début de ce mois, l'entreprise pharmaceutique Pierre Fabre a reçu l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne de Braftovi® (encorafénib) en association avec le cétuximab dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec mutation BRAFV600E, qui ont reçu un traitement systémique précédemment.

La combinaison de trois médicaments, à savoir encorafenib (un inhibiteur de BRAF), binimetinib (un inhibiteur de MEK) et cétuximab (un inhibiteur de l'EGFR) améliore significativement la survie globale des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique BRAF mutant, d'après les résultats du l'essai clinique de Phase III BEACON CRC.

CANCER COLORECTAL Une nouvelle norme de soins pour les patients présentant un cancer colorectal métastatique porteur de la mutation BRAF V600E s'est faite jour avec la présentation des résultats positifs en terme de survie et de réponse globale de l'étude BEACON CRC laquelle évaluait la triple association encorafénib/binimétinib/cétuximab par rapport à une chimiothérapie standard.