Nouvelle thérapie ciblée contre la LLA réfractaire

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L'inotuzumab ozogamicine ( Besponsa® de Pfizer) a été admis au remboursement le 1er aout. Cet anticorps monoclonal humanisé anti-CD22 associé à un antibiotique cytotoxique est indiqué pour traiter la leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) à précurseurs B de l'adulte, en rechute ou réfractaire. Besponsa® est disponible en flacon injectable de 1 mg de poudre à diluer pour perfusion.Depuis le 1er aout, une nouvelle forme de dasatinib ( Sprycel® de Bristol-Myers Squibb) est remboursée. Il s'agit d'un flacon de 990 mg de poudre (10 mg/ml) pour suspension buvable. Pour rappel, ce médicament orphelin est un inhibiteur de protéines kinases, indiqué pour traiter certaines formes de leucémie myéloïde chronique.Depuis cet été, trois laboratoires se sont vu accorder le remboursement d'un biosimilaire du trastuzumab. Kanjinti® d'Amgen et Herzuma® de Mundipharma sont tous deux disponibles en flacon injectable de 420 mg de poudre pour solution, à diluer pour perfusion. Dans le même type de conditionnement, Ogivri® de Mylan contient 150 mg de poudre.Deux médicaments génériques, disponibles en différents dosages ou conditionnements, sont remboursés depuis peu.Le bortezomib d'Accord Healthcare - sous forme de flacon injectable - disponible en deux dosages : 1 mg et 3,5 mg.Les génériques de géfitinib d'Accord Healthcare et de Sandoz. Ils sont admis au remboursement depuis le 1er septembre et se présentent respectivement sous la forme d'une plaquette thermoformée de 30 comprimés pelliculés et de trois plaquettes de dix comprimés (250 mg par comprimé).À cause de son manque d'efficacité thérapeutique, l'olaratumab ( Latruvo® d'Eli Lilly) s'est vu retirer son autorisation de mise sur le marché par l'Agence européenne du médicament et par l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé. Cette décision fait suite aux résultats de l'étude de phase III (ANNOUNCE) sur l'olaratumab en combinaison avec la doxorubicine chez des patients atteints d'un sarcome des tissus mous avancé ou métastasé. Par rapport à la doxorubicine seule, la combinaison avec Lartruvo® n'a pas confirmé son bénéfice clinique. Hors étude clinique, ce médicament ne peut donc plus être administré à de nouveaux patients.