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Après 3 ans de suivi, seulement 9% des patientes qui ont eu une réponse histologique complète ont développé une récidive à distance, et seulement 6% étaient décédées, comparativement à 27% et 25%, respectivement, des patientes qui n'avaient pas obtenu une réponse histologique complète. Trois ans après le début du traitement, les patientes qui n'avaient pas de cancer invasif résiduel détecté dans les ganglions et le tissu mammaire ou lymphatiques avaient un risque réduit de 70% de récurrence de la maladie et une réduction du risque de décès de 80% par rapport à celles qui ne présentaient pas une réponse histologique complète à la fois dans le sein et les ganglions lymphatiques. Aucune différence significative quant à l'OS et l'EFS n'a été observé lorsque les investigateurs ont évalué si l'ajout de carboplatine ou de bevacizumab à la chimiothérapie néoadjuvante standard affectait ces résultats.