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La spécialité à base de ramucirumab entre en ligne de compte pour le remboursement si elle est administrée en association avec de l'erlotinib pour le traitement de première ligne de patients adultes souffrant d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, avec délétion de l'exon 19 de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) ou mutation L858R de l'exon 21 de l'EGFR.Ce remboursement est basé sur les résultats de l'étude RELAY, une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, de phase III. Dans l'étude RELAY (n = 449), les patients souffrant d'un CPNPC avancé EGFRm traités par Cyramza® + erlotinib présentaient notamment une amélioration significative de la survie sans progression (mPFS), comparativement aux patients traités par erlotinib seul : on a rapporté une mPFS de 19,4 vs 12,4 mois, respectivement (HR 0,59 ; p < 0,0001). On a constaté un avantage en termes de PFS dans tous les sous-groupes avec l'association Cyramza® + erlotinib.1La dose recommandée de Cyramza® (ramucirumab) est de 10 mg/kg toutes les 2 semaines, administrée par voie intraveineuse. Cyramza® , avec ou sans paclitaxel, est déjà remboursé depuis 2017 pour le traitement des patients adultes souffrant d'un cancer gastrique avancé ou d'un adénocarcinome avancé de la jonction gastro-oesophagienne, ayant présenté une progression après une chimiothérapie à base de sels de platine et d'une fluoropyrimidine.