Le Prix Galien se déroulera en virtuel

Nous devions remettre les prix Galien le 29 septembre. Malheureusement, la fête n'aura pas lieu. En raison d'une nouvelle augmentation rapide des taux de contamination, nous ne pouvons pas garantir d'organiser cet évènement en toute sécurité. A la place de l'événement traditionnel, nous organiserons plus tard cette année une présentation virtuelle tout aussi prestigieuse. Dès que le programme et la date seront fixés, vous le saurez. Comme annoncé dans le précédent eBOhN, nous souhaitons toujours présenter les candidats pour le prix du médicament dans cette édition.

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Les candidats sont : Ajovy® de Teva Pharma, Dupixent ® de Sanofi, Libtayo® de Sanofi, Spravato® de Janssen Pharmaceutica et Vitrakvi® de Bayer. Un peu plus d'explication sur les deux produits oncologiques.Vitrakvi®, avec comme substance active larotrectinib, est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints des tumeurs solides présentant une fusion du gène NTRK, une maladie (très) rare en oncologie pour laquelle il existe un important besoin médical non satisfait.Vitrakvi® est un inhibiteur de TRK hautement ciblé et très sélectif avec un taux de réponse élevé, rapide et durable (% de réponse de 72%1). De plus, Vitrakvi® est le premier médicament pour lequel une indication "tumor agnostic", indépendamment de la location, a été approuvée par la Commission européenne sur base des résultats exceptionnels d'efficacité, de sécurité et de qualité de vie, qui sont nettement meilleurs par rapport aux traitements standards classiques.Vitrakvi® peut être considéré comme une percée importante dans le domaine de l'oncologie 2, un "game-changer" qui offre une valeur ajoutée thérapeutique par rapport aux traitements standards actuels.1. SmPC Vitrakvi® 09/2019; 2. EMA: Human medicines: highlights of 2019Les patients présentant un carcinome cutané épidermoïde avancé (aCSCC) ont un mauvais pronostic. Les taux de morbidité et de mortalité associés à ce stade de la maladie sont par conséquent élevés. Libtayo® (cemiplimab) est le premier inhibiteur de point de contrôle, et actuellement le seul approuvé par EMA, pour le traitement des adultes atteints d'un carcinome épidermoïde cutané métastatique ou localement avancé qui ne sont pas admissibles à une intervention chirurgicale ou à une radiothérapie curatives. Libtayo® est un anticorps humain monoclonal qui est administré par voie intraveineuse toutes les 3 semaines. Il se lie au récepteur PD-1 des lymphocytes T activés pour stimuler le système immunitaire et permettre une réponse antitumorale médiée par ces lymphocytes T. Libtayo® peut apporter aux patients une réponse tumorale rapide, profonde, durable cliniquement significative ainsi qu'un avantage en survie. Un essai clinique incluant 193 patients a montré une durée de réponse médiane de 2 mois, un taux global de réponse (ORR) de 46,1% et une survie sans progression médiane estimée à 18,4 mois. La survie globale médiane (OS) n'a pas encore été atteinte.