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Le programme de développement de cette molécule est une collaboration entre Legend Biotech Inc. et Janssen Biotech.L'approbation conditionnelle du cita-cel dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire repose sur les résultats de l'étude pivot de phase Ib/II CARTITUDE-1. Dans cette étude, 98% des patients (ayant reçu antérieurement une médiane de six traitements) ont présenté une réponse après un seul traitement par cita-cel ; 80 % ont obtenu une réponse complète.Les effets indésirables très fréquents sont une neutropénie et un syndrome de libération de cytokines, respectivement chez 91 % et 88 % des patients.