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L'EMA valide les nouvelles immunothérapies antitumorales
L'agence Européenne du Médicament (EMA) a recommandé l'autorisation de mise sur le marché du pembrolizumab (Keytruda®) dans le traitement des mélanomes avancés non opérables ou métastasés. En parallèle tombait également la nouvelle de la recommandation d'une nouvelle indication pour le nivolumab (Opdivo®) dans les formes avancées de cancer du poumon non à petites cellules préalablement traitées par chimiothérapie.
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