DASATINIB POUR LA CML PH+ DE L'ENFANT

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La FDA a accordé, en procédure régulière, son approbation à l'utilisation du lutéate de Lu-177 (Lutathera®) pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (GEP-NET). C'est la première fois qu'un radiopharmaceutique a été approuvé pour le traitement des GEP-NET. Le lutéate de Lu-177 dotatate est indiqué pour les patients adultes atteints de GEP-NET positifs pour les récepteurs de la somatostatine. 1La FDA a accordé son approbation à l'utilisation de olaparib (Lynparza ®) pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avec mutation BRCA. Il s'agit du premier traitement à cibler la mutation génétique plutôt qu'un type de cancer du sein en particulier. L'olaparib appartient à la classe des anti-PARP. 1La FDA a accordé, en procédure régulière, son approbation à l'utilisation du lutéate de Lu-177 (Lutathera ®) pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (GEP-NET). C'est la première fois qu'un radiopharmaceutique a été approuvé pour le traitement des GEP-NET. Le lutéate de Lu-177 dotatate est indiqué pour les patients adultes atteints de GEP-NET positifs pour les récepteurs de la somatostatine. 1La FDA a approuvé l'utilisation de l'apalutamide (Erleada ®) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate qui ne s'est pas propagé, mais qui continue de croître malgré un traitement hormonal. C'est le premier traitement approuvé par la FDA pour le cancer de la prostate non métastatique et résistant à la castration.1 La FDA a étendu l'indication du nilotinib (Tasigna®) au traitement de première et de deuxième ligne pour les patients pédiatriques âgés de 1 an et plus, atteints de leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive en phase chronique. 1La Commission Européenne (CE) a approuvé, le 23 octobre, une nouvelle indication pour XTANDI™ (enzalutamide) pour le traitement d'hommes adultes présentant un cancer de la prostate à haut risque non métastatique résistant à la castration.