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Autorisation européenne pour Braftovi (encorafénib) en association avec le cétuximab
Au début de ce mois, l'entreprise pharmaceutique Pierre Fabre a reçu l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne de Braftovi® (encorafénib) en association avec le cétuximab dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec mutation BRAFV600E, qui ont reçu un traitement systémique précédemment.

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