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Trois sujets sont clairement en tête de la course: le vaccin, le vaccin et... le vaccin. À l'heure d'écrire ces lignes, l'EMA en avait approuvé deux contre la Covid-19, celui de BioNTech-Pfizer (Comirnaty) et celui de Moderna - une autorisation "conditionnelle", précise le site de l'Agence européenne du médicament. On attend actuellement les résultats complets des essais de phase 3. Entre-temps, un certain nombre de pays ont commencé à vacciner sur le terrain, en donnant priorité aux personnes âgées. En Belgique, il s'agit en première instance des résidents des maisons de repos, ainsi que des personnes qui les encadrent. Les modèles statistiques ont en effet démontré que, dans la situation actuelle, il est préférable de commencer par immuniser le groupe le plus à risque de développer une forme grave de l'infection. Jusqu'ici, on dénombre trois publications scientifiques relayant les résultats d'essais de phase 3: une sur le vaccin d'AstraZeneca(1), une sur celui de BioNTech-Pfizer(2) et une, la dernière en date, sur le vaccin de Moderna.(3) Dans ces études, les vaccins étudiés semblaient présenter une efficacité remarquable pour prévenir la survenue d'une infection à Sars-CoV-2 symptomatique. Aucune des trois n'a toutefois pu présenter de résultats concluants quant à l'effet protecteur des vaccins chez les seniors. Celle qui concerne le produit d'AstraZeneca mentionne que le recrutement des participants âgés a débuté après celui des plus jeunes, ce qui explique leur faible nombre au moment de la publication des résultats préliminaires. Cette même étude précise qu'elle ne possède pas la puissance statistique nécessaire pour réaliser une analyse de sous-groupes. Pour le vaccin Moderna aussi, les données concernant des patients âgés restent jusqu'ici limitées. Reste que les résultats provisoires pour les groupes les plus âgés peuvent être qualifiés d'encourageants. Dans les études de phase 2, les aînés ont ainsi développé une réponse immunitaire aussi bonne que leurs cadets. Quant à savoir si le vaccin peut aussi prévenir le portage asymptomatique, qui peut être une source de contamination, la question reste jusqu'ici sans réponse. Un débat passionné a également émergé autour de la meilleure manière d'utiliser les doses actuellement disponibles. Les trois produits ont été testés avec un schéma en deux doses administrées à trois ou quatre semaines d'intervalle suivant la spécialité. De nombreux experts dont ceux de la FDA estiment qu'il faudrait se tenir à ce schéma, ce qui signifie en d'autres termes que 50% des stocks doivent systématiquement être réservés en vue d'une seconde piqûre trois à quatre semaines plus tard. Un article publié dans la revue Annals of Medicine a toutefois calculé qu'un schéma plus souple permettant de reporter l'administration de la seconde dose pourrait prévenir 23 à 29% de cas de Covid-19 supplémentaires.(4) Dans ses prévisions pour l'année à venir, Nature s'arrête également sur les vaccins encore en préparation chez Johnson & Johnson et Novavax - des produits plus faciles à utiliser, puisqu'ils ne doivent pas être conservés à très basse température et s'administrent en une dose unique.(5)