AJOVY®

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La migraine est une affection neurologique très répandue et invalidante pour laquelle il existe un besoin médical non rencontré. Elle entraîne un retentissement important sur la vie du patient et de sa famille. AJOVY® (fremanezumab), un anticorps monoclonal ciblant le CGRP, est un nouveau traitement pour la prévention de la migraine. Comme démontré par son vaste programme d'études cliniques, il offre une nouvelle option thérapeutique efficace et bien tolérée. Contrairement aux traitements actuels de référence, AJOVY® a été spécifiquement conçu pour cette pathologie et est le seul anti-CGRP proposant un schéma d'administration mensuel et trimestriel. Par rapport à la thérapie préventive orale conventionnelle qui doit être prise quotidiennement ou tous les deux jours, cela signifie qu'AJOVY® est un véritable point tournant dans la prise en charge de la migraine. Ainsi, comme l'exprime un patient : "I was just living my life without interruption... basically, it's almost as good as a cure." Numéro Zinc : BE/AJO/20/0015/TevaPharma/Belgium/05-2020 L'asthme est une maladie inflammatoire chronique et hétérogène des voies respiratoires. Environ 3,6% de la population asthmatique totale souffrent d'asthme sévère et l'inflammation de type 2 est présente chez la moitié d'entre eux. Celle-ci est caractérisée par les interleukines (IL)-4, IL-13 et IL-5 et par une augmentation des valeurs de certains biomarqueurs (EOS, IgE, FeNO). Le dupilumab (Dupixent®) est un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain, qui inhibe les voies de signalisation de l'IL-4 et de l'IL-13. Ce nouveau mécanisme d'action constitue un progrès important en termes d'options thérapeutiques pour les professionnels de la santé dans la prise en charge de l'asthme sévère. L'efficacité et la sécurité de Dupixent® ont été étudiées chez presque 3.000 patients. Dans les essais cliniques, Dupixent a amélioré la fonction respiratoire et la qualité de vie, et réduit les exacerbations sévères ainsi que la consommation de corticoïdes par voie orale. EOS : eosinophils ; FeNO : fractional exhaled nitric oxide ; IgE : immunoglobulin E Références : - SmPC Dupixent, Dec 2019 - GINA Diagnosis and Management of Difficult-to-treat and Severe Asthma in adolescent and adult patients. Global Initiative for Asthma pocket guideline 2019. https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2019/04/GINA-Severe-asthma-Pocket-Guide-v2.0-wms-1. pdf Accessed 5 June 2020 - Castro M et al. Dupilumab efficacy and safety in moderate-to-severe uncontrolled asthma. N Engl J Med 2018 ; 378 : 2486-2496. - Rabe KF et al. Efficacy and safety of dupilumab in glucocorticoid-dependent severe asthma. N Engl J Med 2018 ; 378 : 2475-2485. Avec l'introduction du séquençage de nouvelle génération (NGS) en routine, les traitements personnalisés en oncologie se développent de plus en plus. Bien que l'interprétation des données de NGS devient sans nul doute une tâche essentielle, et malgré la standardisation des technologies, l'interprétation reste (très) variable. L'utilisation des outils de décision clinique, tels que l'outil NAVIFY® Mutation Profiler, pourrait se révéler être une solution à ce problème. Grâce à cet outil, l'interprétation du NGS est standardisée et complètement alignée avec les développements et données les plus récents dans ce domaine. Après avoir téléchargé le fichier VCF, l'utilisateur reçoit, en quelques minutes, une interprétation qui tient compte de la signification clinique, des études cliniques en cours et des options thérapeutiques. Les médecins se voient offrir la possibilité de procurer des soins de santé encore plus personnalisés à leurs patients. Keywords : NAVIFY Mutation Profiler, clinical decision support tools, l'interprétation du NGS, les traitements personnalisés en oncologie La maladie inflammatoire de l'intestin (MICI), la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse sont des troubles gastro-intestinaux chroniques. Depuis l'introduction des thérapies biologiques et des petites molécules, le traitement des MICI a subi une révolution complète. Cependant, l'évolution de ces conditions varie considérablement d'un patient à l'autre, de sorte que chaque personne n'a pas besoin d'un traitement immunosuppresseur puissant. De plus, il existe également une grande variabilité de l'efficacité de ce médicament. On ne sait toujours pas comment et si nous pouvons prédire si un patient bénéficiera ou non d'une thérapie particulière. L'objectif de ce projet est donc d'étudier si les marqueurs moléculaires peuvent contribuer à prédire le succès d'une thérapie particulière pour un patient individuel. Nous avons déjà identifié et confirmé plusieurs biomarqueurs prédictifs. De toute évidence, une confirmation supplémentaire dans les grandes cohortes indépendantes est nécessaire, tout comme une optimisation supplémentaire pour une mise en oeuvre harmonieuse dans la pratique quotidienne.