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C'est ce qu'a déclaré mardi dernier le ministre des Affaires sociales et de la Santé publique Frank Vandenbroucke (Vooruit) lors de la remise des Prix Galien 2021 organisée par Roularta HealthCare, éditeur du journal du Médecin et Le Pharmacien. Pour la première fois, le ministre a évoqué publiquement le pacte qu'il négocie avec l'industrie pharmaceutique et pour lequel il a mis en place six groupes de travail. Frank Vandenbroucke a détaillé le thème de "l'accès rapide et durable". Pour notre population, pouvoir participer volontairement à des essais cliniques concrétise cette accessibilité aux traitements. La Belgique est un leader dans ce domaine. "Le gouvernement fait tout ce qui est en son pouvoir pour maintenir et développer l'activité dans le domaine de l'innovation dans le secteur des médicaments", a déclaré le dirigeant de Vooruit. Ensuite, et dès que les études cliniques révèlent les avantages potentiels d'un nouveau médicament, les patients doivent pouvoir l'utiliser le plus rapidement possible. Le ministre va donc modifier la procédure d'octroi d'un remboursement temporaire anticipé (Early Temporary Reimbursement) pour les médicaments innovants qui n'ont pas encore été autorisés. "Pour l'instant, cette procédure est peu utilisée. C'est pourquoi nous voulons la rendre plus attrayante et augmenter ainsi l'"accès précoce"."Frank Vandenbroucke compte également introduire une procédure "Fast Access" pour les médicaments déjà autorisés qui demandent un remboursement. Les laboratoires qui revendiquent une valeur ajoutée thérapeutique pour un médicament ou un médicament orphelin peuvent déjà soumettre la demande après un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments. Ils ne doivent donc pas attendre la longue procédure de la Commission de remboursement des médicaments, qui dure 180 jours et (beaucoup) plus. Sont éligibles à la procédure "Fast Access" les médicaments prometteurs pour des maladies graves pour lesquelles il n'existe aucune option thérapeutique ou qui représentent une amélioration significative par rapport au traitement disponible. La procédure doit être "durable". Cela implique qu'elle fournit un accès "contrôlé" - avec évaluation et, si nécessaire, ajustement.