Trodilvy® - Médicament
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Le cancer du sein triple négatif (TNBC) est une forme agressive de cancer du sein qui est plus souvent diagnostiquée chez les femmes jeunes que les autres formes de cancer du sein. Le pronostic est bien pire. Le TNBC est dépourvu de récepteurs d'oestrogènes et de progestérone et il n'y a pas non plus de surexpression ou d'amplification du gène HER2. La nature de cette maladie et l'absence de ces trois cibles thérapeutiques rendent ce type de cancer du sein extrêmement difficile à traiter. Cependant, de nouvelles connaissances sur la biologie moléculaire du TNBC ont révélé une molécule cible nouvelle et unique, Trop-2. Le sacituzumab govitecan (Trodelvy®) est un anticorps conjugué à un médicament, premier de sa catégorie, dirigé contre la protéine Trop-2. Il a montré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie globale, de la survie sans progression et de la qualité de vie liée à la santé chez les patients atteints d'un cancer du sein métastatique avancé, par rapport à la chimiothérapie dans l'essai de phase III ASCENT. Trodelvy®est composé de trois éléments majeurs: - Un anticorps monoclonal humanisé qui se lie sélectivement au Trop-2 présent sur les cellules TNBC. L'anticorps humanisé réduit l'immunogénicité et se lie avec une très grande affinité au Trop-2 ; - Une molécule cytotoxique appelée SN-38 (métabolite actif de l'irinotécan), qui bloque la réplication de l'ADN et provoque finalement l'apoptose de la cellule tumorale ; - Une molécule de liaison qui assure la libération progressive de la charge utile cytotoxique, tant au niveau intracellulaire que dans le microenvironnement tumoral. Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire. Par conséquent, de nouvelles informations sur la sécurité peuvent être rapidement identifiées. Les prestataires de soins de santé sont invités à signaler tout événement indésirable suspecté. Références sur demande Verquvo® (vericiguat) est un stimulateur de sGC innovant, premier de sa catégorie dans l'insuffisance cardiaque, qui agit sur la voie de signalisation NO-sGC-cGMP, actuellement non traitée par les traitements actuels de l'HF. Verquvo® est indiqué dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique chez les patients présentant une fraction d'éjection réduite et dont l'état s'est stabilisé après un épisode récent de décompensation. Il réduit significativement le risque du critère composite de décès cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque dans cette population de patients vulnérables à haut risque. En outre, il est bien toléré et peut être augmenté en toute sécurité jusqu'à la dose cible de 10 mg une fois par jour (OD) avec un profil de sécurité favorable, en association avec d'autres traitements de l'HF, ce qui se traduit par une bonne observance. Verquvo® était le seul médicament figurant dans les lignes directrices de l'ESC-HF de 2021 pour ce groupe d'HF "en voie d'aggravation", ce qui indique son caractère unique. La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une maladie grave, qui évolue rapidement et pour laquelle les taux de survie après cinq ans restent faibles. Les patients plus jeunes ou en bonne forme physique peuvent bénéficier d'un traitement par chimiothérapie intensive. Mais pour les patients plus âgés ou trop faibles pour ce type de traitement, les options restent rares et le pronostic est sombre. Le Venetoclax apporte une innovation importante dans le traitement de ces patients vulnérables. En raison de son mécanisme d'action unique, ciblant les protéines BCL-2 qui présentent une surexpression dans les cellules de LAM, et de son association synergique avec l'azacitidine, il restaure la capacité des cellules malignes à induire l'apoptose (ou mort cellulaire), permettant une augmentation de la survie médiane par rapport à la monothérapie par l'azacitidine utilisée à ce jour. Dinardo CD, et al. Du sang. 2019 ; 133(1): 7-17 et DiNardo CD, et al. N Engl J Med. 2020 ; 383(7): 617-29 Les progrès de la thérapie antirétrovirale (ARV) ont considérablement amélioré la vie des personnes vivant avec le VIH. Mais certains patients peuvent encore éprouver des difficultés à prendre leur traitement oral quotidien, comme la peur de révéler leur séropositivité, le stress de rester fidèle au traitement ou le fait que la prise orale quotidienne soit un rappel constant de leur infaction au VIH. Vocabria + Rekambys est le premier et le seul traitement complet à action prolongée à administrer tous les deux mois, après une période d'initiation, et est indiqué pour le traitement du VIH-1 chez les adultes qui sont virologiquement supprimés1,2. Avec seulement six doses par an, cette nouvelle forme de traitement est aussi efficace que le traitement oral standard du VIH1,2. Le cabotégravir de ViiV Healthcare en combinaison avec la rilpivirine de Janssen Sciences Ireland Unlimited Company, une des sociétés pharmaceutiques de Johnson & Johnson, a été développé en collaboration avec Janssen. 1. VOCABRIA SmPC. 2. REKAMBYS SmPC. 3. Overton, et al. Lancet. 2020 ; 396(10267): 1994-2005. VU: ViiV Healthcare srl/bvba Site Apollo Avenue Pascal, 2-4-6 1300 Wavre Belgique PM-BE-CBR-ADVR-220002 -