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Le 15 mai 2020, la FDA a donné le feu vert, en procédure accélérée, au pomalidomide pour le traitement du sarcome de Kaposi lié au SIDA résistant au traitement antirétroviral ou pour un sarcome de Kaposi survenant chez des patients VIH négatifs.Cette approbation se base sur les résultats de l'étude 12-C-0047, un essai de phase I/II menée en ouvert et ne comportant qu'un seul bras. L'étude avait inclus 28 patients dont 18 étaient séropositifs et 10 séronégatifs. Tous présentaient des lésions à un stade avancé. Les patients ont reçu une dose quotidienne de 5mg de pomalidomide durant 21 cycles de 28 jours.