Tout sur ATLAS-2M

Basée sur les populations des études ATLAS, FLAIR et ATLAS-2M, une analyse post hoc des données relatives aux effets secondaires neuropsychiatriques liés au traitement injectable à longue durée d'action associant cabotégravir et rilpivirine offre l'occasion de contextualiser les effets secondaires neuropsychiatriques listés dans la notice scientifique de ce traitement en les encrant dans la réalité clinique.

L'analyse des données issues d'une cohorte observationnelle regroupant des patients ayant interrompu le traitement associant cabotégravir/rilpivirine rassure en montrant qu'après retour vers une trithérapie classique, 91% de ces patients présentaient, après un an de suivi, une charge virale indétectable.

De nouvelles analyses des données issues des études ATLAS et ATLAS-2M, en fonction de l'administration de TAF à l'inclusion montrent une amélioration des marqueurs rénaux et osseux chez les patients qui passent d'un schéma thérapeutique comportant TAF vers un schéma injectable associant cabotégravir et rilpivirine LA.

Une intéressante analyse post-hoc des études ATLAS, FLAIR et ATLAS-2M révèle que l'un des principaux facteurs responsable d'échecs virologiques lors de l'administration de la combinaison injectable cabotégravir/rilpivirine LA est constitué par la présence d'une mutation de résistance à la rilpivirine lors de l'inclusion ce qui souligne toute l'importance du génotypage de dépistage de résistance avant mise sous traitement.