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Les résultats à long terme (4 ans) ont récemment été publiés. Pour mémoire, cette étude a randomisé 402 patients atteints de FA (201 dans chaque bras, deux tiers d'hommes), âgés de 73±7 ans, score CHA2DS2-VASc 4,7±1,5 et score HASBLED 3,1± 0,9. Le critère d'évaluation principal composite regroupait événements cardio-emboliques (AVC, AIT ou embolie systémique), décès CV, saignements cliniquement pertinents et, pour le bras fermeture uniquement, complications liées à la procédure/au dispositif).Après un suivi médian de 3,5 ans (1.354 patients-année), la fermeture percutanée de l'auricule gauche n'est toujours pas inférieure aux AOD pour le critère d'évaluation principal en intention de traitement modifiée, HR (IC 95%) 0,81 (0,56-1,18) p=0,27 et p=0,006 pour la non-infériorité. Les résultats vont dans le même sens en analyse per-protocole, HR 0,80 (0,54-1,18) et sous traitement, HR 0,82 (0,56-1,20).Même constatation lorsque l'analyse porte sur chacune des composantes du critère principal• décès CV, HR 0,68 (0,39-1,20); • AVC/AIT, HR 1,14 (0,56-2,30);• saignements cliniquement pertinents HR 0,75 (0,44-1,27); • saignements cliniquement pertinents non procéduraux HR 0,55 (0,31-0,97). La prévention non inférieure à celle des AOD en termes d'événements CV, neurologiques ou hémorragiques majeurs, conjuguée à la réduction significative des saignements non procéduraux (p=0,039) doivent faire considérer la fermeture percutanée de l'auricule gauche comme une alternative robuste aux AOD chez les patients à haut risque thromboembolique.D'après P Osmancik et al. J Am Coll Cardiol. 2022; 79: 1-14. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2021.10.023